不讓細胞治療股專美於前，興櫃新兵和有藥證／臨床股利多的生技股，在醫療科技展的熱潮中大「秀技」。

除泰合生、訊聯智藥、永笙-KY、雲象科技、禾榮生、精華生醫等六家生技新兵趕在年底前登錄興櫃外，逸達取得英國藥證、仁新治療急性骨髓性白血病之新藥LBS-007獲美國FDA授予快速審查認定；順藥急性缺血性腦中風新藥LT3001，在大陸進行的II期臨床試驗結果，數據也達初步療效，在在凸顯新藥族群的研發能量。

專攻數位病理醫療的雲象，旗下「骨髓抹片AI分類計數」已獲衛福部與歐盟CE核准上市，是該領域全球 首例同時獲兩地認證的AI醫材，目前正在台灣申請健保給付。

泰合生開發的抗血栓口溶膜新藥TAH3311，已在美國開始臨床三期試驗，預計明年1月底完成收案，第二季進行數據分析，若結果順利，即啟動授權並申請歐美藥證。

泰合生專攻抗血栓口溶膜、口頰溶膜與經皮吸收貼片等系列特殊劑型產品，其中化療止吐藥品TAH4411口溶膜，已獲日本許可上市，是台灣藥廠在日本拿下的第一個新劑型藥證，也是日本第一個化療止吐口溶膜產品。

新藥股中，仁新的LBS-007已取得FDA授予急性淋巴性白血病與急性骨髓性白血病孤兒藥資格認證，最近再獲快速審查認定，有助加速新藥上市時程，搶攻2030年全球合計可達71億美元的市場規模。

※ 本文內容由《工商時報》授權刊載，未經同意禁止轉載。點選更多財經熱門新聞，追蹤 FB 、 Line@。