瞄準美國「生物安全法案（BIO SECURE Act）」帶來的龐大商機，台廠力拚加入這波供應鏈大洗牌行列！據悉生物產業協會副理事長馬海怡正號召廠商合組「大聯盟」，台灣生物醫藥製造（TBMC）則與美國韌力啟動戰略合作，台寶將在美國鳳凰城建置生產基地，奮勇擠進國際賽局。
專家認為，甫獲眾議院通過的生物安全法加速「去中化」，將為台廠創造空前的機會，基因技術、創新藥物、疫苗及生物製劑是未來最大的利基。
另外，在美國已有生產基地的保瑞、泰福、易威、永信將有本土化優勢，而台灣以承接CDMO（委託開發暨製造服務）訂單的台康、永昕，已有愛滋新藥在美國上市的中裕也有竹北新廠當後盾。
細胞／基因治療公司中，中天集團旗下永笙在美國有GMP廠，美國亞歷桑納州鳳凰城的Discovery Oasis則首選台寶為定錨企業（Anch or Firms），台寶將在該園區參與建置第一棟大樓，TBMC預計明年7月竹北廠投產後，即可承接CDMO訂單。
由於台廠目前量產規模太小，據了解，馬海怡正積極號召合組大聯盟，攜手搶單卡位，增加台廠的國際能見度。
台寶董事長郭旭崧表示，生物安全法加速去中化，在國際CDMO大廠皆已著手卡位美國擴廠，欲填補大陸廠商釋出的供應鏈商機；國內生技廠商要快速結盟，希望十年後看到細胞產業快速成長，今年起台寶將擴大征戰美國市場。
TBMC執行長張幼翔表示，生物製劑在資金與技術門檻很高，委託專業製造是國際趨勢。生物安全法過是趨勢，國際各個公司該布局應該都布局了，最後還是要得靠實力來爭取業務。由於早期製程開發成本貴、性價比不高，是國際現有CDMO的缺口，TBMC將藉由與韌力的合作，培養製程技術後，未來即可與國內商廠合作，承接海外訂單。
為擴大接單能力，台康生在竹北生醫園區打造的微生物廠今年已完工，兩條生產線共計1,350升，將在明年正式啟用，後續也會再增建兩條下游產線以建構完整的供應鏈。永昕斥資7億元建置的生物藥充填生產線將在10月中旬啟用，年產規模可達1,000萬劑。
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