1.事實發生日:114/05/09
2.研發新藥名稱或代號:BRM411
3.用途: BRM411用於治療原發性隅角開放性青光眼(PrimaryOpenAngleGlaucoma，POAG) 或高眼壓症(OcularHypertension,OHT)
4.預計進行之所有研發階段: 第I/IIb期臨床試驗及接續之臨床試驗，並積極尋找授權合作對象。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/ 不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施； 另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響 新藥研發之重大事件： 本公司開發中新藥BRM411用於治療青光眼第I/IIb期人體臨床試驗申請案 (IND)，接獲衛生福利部來函未能同意執行。本公司將依衛福部來函建議補 充相關資料，於期限內儘速補件。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上 顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施： 本公司將依衛福部來函建議補充相關資料，於期限內盡速補件。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上 顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向： 不適用。
(4)已投入之累積研發費用： 因應未來國際授權談判策略及保障投資人權益，故不予揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：實際時程將依法規單位審核及臨床試驗進度而定。
(2)預計應負擔之義務： 執行臨床試驗之相關研發費用支出，並依臨床試驗執行進度支付專屬授權合約之授 權金。
7.市場現況: 在全球人口老化之趨勢下，青光眼患者是急速增加的眼科疾病之一，也是目前導致失明 的第二大原因。依世界衛生組織(WHO)統計，目前全球青光眼患者已近8000萬人， 預估2040年將突破1億人。根據健保資料庫統計，全台青光眼盛行率約為3％，且患者 人數逐年上升，目前已突破45萬人，患者年齡層亦有年輕化的趨勢。根據Precedence Research發表之市場研究報告，全球青光眼治療市場規模在2023年達到61.1億美元， 預估到2033年將達到約84.5億美元，2024年至2033年之複合年成長率(CAGR)為3.29%， 其中目前北美地區仍為青光眼治療的最大市場，而亞太地區則是在預測期內成長最快速 的區域，顯示全球青光眼藥物需求及市場規模將持續成長。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司， 本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定 對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投 資人應審慎判斷謹慎投資。: