1.事實發生日:114/04/23
2.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由: 本公司接獲委任專利事務所通知，本公司脂肪肝炎新藥SNP-630獲得加拿大專利， 專利名稱:「有效於治療肝毒性及脂肪肝疾病的化合物及其用途(Compounds effectiveintreatinghepatotoxicityandfattyliverdiseasesanduses thereof)」。
6.因應措施:不適用
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司， 本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定 對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 一.本公司脂肪肝炎新藥SNP-630先前已獲得美國、澳洲、日本、歐亞(8國)、南非、 中華民國、馬來西亞、墨西哥、巴西、菲律賓專利，今又獲得加拿大專利，至今已 獲得18國專利，目前尚有4國專利申請案正積極審核中。 二.本專利有效期限最多可至西元2041年。 三.本公司長期專注於脂肪肝炎治療領域，SNP-630的有效代謝物已完成開放標示 臨床二期試驗兩劑量組共36名受試者，結果顯示服藥12週，在主要療效指標ALT (美國FDA同意使用之指標)和多項次要臨床療效指標上，與未服藥前比較，呈現極 顯著治療效果，成功達成在脂肪肝炎治療上的目標。此結果亦在2024年10月獲得 《轉化醫學期刊》（JournalofTranslationalMedicine）接受發表，該期刊在 國際期刊排名（JCR）-醫學、研究與實驗類位列前11％。SNP-630亦已完成台灣臨床 一期試驗，數據顯示SNP-630在人體上具有高度安全性，正規劃臨床二期。SNP-630為 優化新化學實體脂肪肝新藥，除本身藥理活性更強外，SNP-630另有4個以上活性代謝 物已在體內試驗上證實可治療脂肪肝炎且具高度安全性，可直接作用於肝臟，降低 肝脂並改善脂肪肝發炎。 四.目前「非酒精性脂肪肝炎」(現改名為代謝功能障礙相關脂肪性肝炎，MASH)僅有 一治療藥品Rezdiffra(Resmetirom)近期被美國食品和藥物管理局(FDA)核准，而其 對服用80毫克劑量的患者中有25.9%患者和服用100毫克劑量的患者中有29.9%的MASH 得到緩解。國際頂級醫學期刊刺胳針-胃腸與肝臟(TheLancetGastroenterology &Hepatology)評論:儘管這項結果令人鼓舞，但考慮到該臨床試驗僅以治療52週數據 雖符合FDA與EMA早期批准的要求，因此仍然無法得知該藥對MASH進展為肝硬化以及 隨之而來的肝衰竭、移植和早期死亡率的影響，此外考慮到長期治療的需求，對於 Resmetirom仍需保持長期高安全性的高標準。另外值得注意的是，由於MASH的致病 機轉過於複雜，因此不論是FDA所批准的Resmetirom抑或是其他針對不同致病機轉 所完成的藥物單一療法臨床試驗，與安慰劑組別相比，MASH患者的肝臟組織病理 緩解比例不超過32%，解釋了為何現今開發治療MASH單一治療標靶不太足夠。因此 多靶點的療法，抑或是組合療法都是急需且迫切的。本公司研發的SNP-6系列藥物， 在臨床前動物實驗證實SNP-6藥物透過多機轉改善脂肪肝炎。SNP-610開放標示性 臨床二期結果顯示，患者服用SNP-610治療12週ALT降低效果為29.5U/L，而 Resmetirom為降低8.2U/L，顯示SNP-610效果優於國際上最新發展之代謝功能 障礙相關脂肪性肝炎藥物。 五.MASH是全球最常見的慢性肝臟疾病，影響全世界約3500萬人，隨著患者數量的 迅速增加，MASH治療市場預計到2029年將提高至272億美元(DrugDesDevelTher 15:3997-4009,2021)。另外一項由FutureMarketInsights2023年市場統計報告 所預測之MASH全球市場規模，其2025-2033年之年均複合增長率(CAGR)為33.3%， 並且於2033年達到514億美元。全球各大藥廠已積極投入新藥研發。儘管目前已有 一款藥品獲得核准，且多個品項已進入臨床三期試驗階段，但MASH仍擁有巨大的 潛在商機，能夠同時支持多款新藥的發展。目前本公司正積極尋求與國外多家 主要大廠共同合作或授權等事宜。 六.新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險 ，投資人應審慎判斷謹慎投資。